dom. maio 16th, 2021

Fabricantes da Sputnik V anunciam processo contra a Anvisa por difamação

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O RDIF (Fundo Russo de Investimento Direto), responsável pela produção e distribuição da vacina Sputnik V, afirmou, nesta 5ª feira (29.abr.2021), que vai iniciar um processo judicial contra a Anvisa (Agência Nacional da Vigilância Sanitária).

O fabricante do imunizante contra a covid-19 diz que a agência reguladora “espalhou informações falsas e imprecisas intencionalmente”.

Em uma série de publicações no perfil institucional da vacina no Twitter, o fundo russo falou que a Anvisa “fez declarações incorretas e enganosas sem ter testado a vacina” ao negar a permissão de importação e uso emergencial do imunizante no Brasil.

O fundo citou ainda que a agência teria “desconsiderado documento oficial enviado pelo Instituto Gamaleya sobre a ausência de  adenovírus replicante”.

A página da Sputnik V na rede social disse também que o gerente de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, teria “admitido o erro” ao dizer que a agência “não fez um teste para verificar se há adenovírus replicado”na vacina.

O Poder360 procurou a Anvisa para verificar se a fala de Mendes reconhece, de fato, um erro na análise do imunizante pelo órgão. Até o momento da publicação da reportagem, não houve resposta.

Pressão Política

Na 3ª feira (27.abr), Kirill Dmitriev, presidente do fundo russo, afirmou que a única justificativa plausível para a decisão da Anvisa de negar a autorização para importação da vacina seria pressão política”.

“Acreditamos que a única motivação verdadeira para a decisão da Anvisa é a pressão política“, afirmou.

Dmitriev se referiu à admissão do governo dos Estados Unidos de ter pressionado o Brasil contra a compra da Sputnik V. “Gostaria de dar parabéns ao governo norte-americano, porque o objetivo deles provavelmente se concretizou agora“, disse.

“A Anvisa teve um comportamento estranho, não conversou diretamente com a gente e divulgou informações falsas para a imprensa. Nunca vimos nada parecido“, disse Dmitriev.

A Anvisa (Agência Nacional da Vigilância Sanitária) negou, na última 2ª (26.abr), a permissão para importação e uso emergencial excepcional da vacina Sputnik V.

Técnicos disseram ter identificado falhas no desenvolvimento da vacina russa, na qualidade e na segurança do imunizante. Todos os 5 diretores votaram para barrar a Sputnik V, depois de 5 horas de reunião.

Na ocasião, Gustavo Mendes afirmou que a Sputnik V usa como vetor o adenovírus. Ele é usado como “transporte” do material genético do coronavírus que irá condicionar o organismo a combater e neutralizar a infecção.

Nesses casos, o adenovírus é manipulado para não se replicar dentro do corpo. Mas, segundo a Anvisa, os técnicos encontraram adenovírus replicantes em todos os lotes da Sputnik V submetidos ao controle de qualidade da agência. O fabricante nega.

O RDIF afirma que os únicos tipos de adenovírus replicantes utilizados na vacina são “inofensivos para o corpo humano“. Também diz que a Anvisa não pediu nenhuma informação sobre os adenovírus e sobre como eles são utilizados na composição da vacina.

 

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Silvia Cristina Rodrigues
29/04/2021 7:51 pm

Difamar é fácil, quero ver a hora que a conta chegar! Luz p’ra nós.

Matheuzin
29/04/2021 5:31 pm

Luz p’ra nós 🍎

Shirley Oliveira
29/04/2021 5:47 pm

Esse desgoverno está fazendo o mundo pegar ranço do Brasil.
Luz p´ra nós

Maísa Sousa
29/04/2021 6:30 pm

Luz pr’a nós

Lucas Schwarzbold
Editor
29/04/2021 9:04 pm

Tem que fritar mesmo, muita coisa tem que ser revista por lá, daqui a pouco eles vão implorar pela verdade!!! Por algo que faça sentido nessa esquizofrenia que se torno o mundo do erro.
Luz pra nós 🙏🏾

Bruno Davi Moquiute
02/05/2021 12:41 am

Luz para nós!!

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